召回行动的一部分。FDA称，波士顿科学公司已向受影响的客户发函，建议将其所有的Accolade起搏器和心脏再同步治疗（cardiac resynchronization therapy）起搏器升级至Brady SMR6软件。此次更正旨在解决旧版软件带来的风险，包括在有磁体的情况下对测试结果的错误解读。FDA称，波士顿科学公司还指出了一个潜在风险，即旧软件可能导致电压恢复状态延长，这或将导致部分患者
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发布时间：09:14:07
